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案例中心
械字号协同伙伴注册流程 申请条件 具有独立法人资格的医疗器械经营企业 具有健全的质量管理体系 具有专业技术人员和质量管理人员 注册材料 合作伙伴协议书 申请人的营业执照副本 法定代表人授权委托书(加盖公章) 授权业务伙伴人的身份证或护照复印件 授权范围(协同伙伴的产品类别) 医疗器械经营许可证副本(如有) 质量管理体系认证证书(如有) 注册流程 提交申请材料:向国家药品监督管理局(NMPA)提交上述申请材料。 受理审查:NMPA受理申请后,对材料进行审查。 现场核查:NMPA可能派员对申请人的经营场所、质量管理体系等进行现场核查。 4. 发放械字号合作伙伴注册证:审查合格后,NMPA发放械字号协同伙伴注册证。 四、其他事项 合作伙伴注册证有效期为5年,到期后需重新申请。 合作伙伴注册证仅限合作伙伴指定范围内的医疗器械。 业务伙伴企业应遵守国家药品监督管理法规,建立健全质量管理体系,确保业务伙伴医疗器械的质量和安全。 五、注意事项 注册过程中如有问题,可向NMPA咨询。 业务伙伴企业应妥善保管械字号合作伙伴注册证,不得转让他人使用。



