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案例中心
械字号协同伙伴注册流程 申请条件 具有独立法人资格的医疗器械经营企业 具有健全的质量管理体系 具有专业技术人员和质量管理人员 注册材料 合作伙伴协议书 申请人的营业执照副本 法定代表人授权委托书（加盖公章） 授权业务伙伴人的身份证或护照复印件 授权范围（协同伙伴的产品类别） 医疗器械经营许可证副本（如有） 质量管理体系认证证书（如有） 注册流程 提交申请材料：向国家药品监督管理局（NMPA）提交上述申请材料。 受理审查：NMPA受理申请后，对材料进行审查。 现场核查：NMPA可能派员对申请人的经营场所、质量管理体系等进行现场核查。 4. 发放械字号合作伙伴注册证：审查合格后，NMPA发放械字号协同伙伴注册证。 四、其他事项 合作伙伴注册证有效期为5年，到期后需重新申请。 合作伙伴注册证仅限合作伙伴指定范围内的医疗器械。 业务伙伴企业应遵守国家药品监督管理法规，建立健全质量管理体系，确保业务伙伴医疗器械的质量和安全。 五、注意事项 注册过程中如有问题，可向NMPA咨询。 业务伙伴企业应妥善保管械字号合作伙伴注册证，不得转让他人使用。